Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос: «Грозит ли моему ребенку близорукость?». Если у Вас нет времени на чтение или статья не полностью решает Вашу проблему, можете получить онлайн консультацию квалифицированного юриста в форме ниже.
Как и любое заболевание, врожденную близорукость необходимо по возможности скоро выявлять и начинать лечить. При отсутствии своевременной диагностики и адекватной коррекции заболевания, могут возникнуть весьма серьезные проблемы со зрением. Так, уже к первому году жизни, у малыша могут развиться такие патологии как, рефракционная амблиопия и содружественное косоглазие. А борьба с ними, потребует куда больше усилий, времени и финансовых затрат.
Передается близорукость по наследству или нет?
Вероятность того, что близорукость одного из родителей или сразу двоих передастся ребенку, очень высока. Ребенок наследует форму глазного яблока, роговицы и особенности других важных структур оптического аппарата человека, поэтому проблемы со зрением могут возникнуть как сразу после рождения, так и в процессе жизни, при создании соответствующих условий.
Говоря о том, передается ли близорукость по наследству, специалисты акцентируют внимание на том, что наследуется именно предрасположенность к близорукости. Чтобы условия для развития близорукости не были активированы, следует заниматься профилактикой миопии с самых ранних лет жизни ребенка: не нагружать глаза, принимать витамины, полезные для зрения, проводить активно время на свежем воздухе. Все это благоприятно будет сказываться состоянии органов зрения ребенка, и оптическая система сформируется без патологий. Близорукость передается детям и прогрессирует, если первые симптомы не были своевременно замечены и не была начата терапия заболевания.
Миф № 12: боль в глазу — признак высокого уровня внутриглазного давления
Очень высокий уровень внутриглазного давления сопровождается невыносимой болью, но умеренно повышенный уровень внутриглазного давления, как правило, не дает болевых ощущений.
Что касается болезненности в области глаза — тут может быть множество причин. Например, жжение, чувство песка в глазах, покраснение век, говорят о возможной патологии глазной поверхности или синдроме «сухого глаза».
Если боль сопровождается покраснением глазного яблока и обильным слезотечением, то причиной может быть патология роговицы(например кератит).
Очень часто причина боли не патология глаза, а симптом другого заболевания (воспаление тройничного нерва, синусит). Единственно верное решение при боли в глазу — обратиться к специалисту.
Миф № 13: если у ребенка близорукость, он должен сидеть на первой парте
На сегодняшний день основное правило подбора очков — полная переносимая коррекция. Это значит, что очки подбираются так, что зрение в очках становится как у здорового человека без близорукости.
Более того, расстояние до доски 1,5 метра не дает внутриглазным мышцам полностью расслабиться, как было бы при большем расстоянии и глаз «привыкает» к работе вблизи, что может провоцировать усиление близорукости.
Получается, что если у ребенка близорукость и он носит очки, то нет разницы на какой парте он сидит. А вот если очками для дали он не пользуется, то чем ближе к доске он сидит, тем больше информации видит, что сказывается на успеваемости.
О пользе ранней диагностики
Первый осмотр новорожденных офтальмологом, проходит уже в роддоме. Правда, чтобы выявить врождённую миопию, этого обследования бывает недостаточно. Очень важно провести тщательную диагностику системы зрения малыша на специальном современном оборудовании.
Цель раннего выявления заболевания – назначение правильной оптической коррекции для гармоничного роста и развития ребёнка. Имеющиеся сегодня в арсенале врачей, современные очки, позволяют сделать это, даже в глубоком детстве.
Профилактика и ранние методы диагностики
Офтальмо-панель Наиболее полная мультигенная панель, в рамках которой методом секвенирования нового поколения (NGS) проводится определение возможных генетических причин болезней глаз.
Перейти к услуге
К методам профилактики относят снижение нагрузки на глаза, специальные упражнения, сокращение длительности использования гаджетов, организацию режима освещения помещения и ежегодные профилактические осмотры. Если у родителей диагностированы наследственные заболевания органов зрения, то необходимо проведение генетического анализа для оценки риска их передачи ребенку.
К методам ранней диагностики, благодаря которым возможно своевременное лечение, улучшающее уровень жизни пациента, относятся: измерение остроты зрения и рефракции, осмотр глазного дна и определение резерва аккомодации.
Дальтоники не отличают красный цвет от зеленого. В США этой патологией страдают 1 миллион мужчин и 600 000 женщин, причем половина из них унаследовали это «качество» от своих родителей. Все они ведут абсолютно нормальную и полноценную жизнь и даже не чувствуют, что чем-либо отличаются от других. Но все же эта патология лишает их некоторых возможностей, например, они не могут получить водительские права. И это справедливо, ведь красный и зеленый – это основные цвета светофора, и не различающий их водитель легко может стать виновником аварии.
Именно поэтому все кандидаты на получение водительского удостоверения до того, как приступить к занятиям на курсах, должны пройти медицинское освидетельствование и выдержать экзамен на различение цветов – красного и зеленого. Те, кто не прошел тест, к занятиям даже не допускаются.
Классификация. На сегодняшний момент существует четыре основных группы заболеваний:
I. Болезни, возникшие вследствие мутации в одном гене.
II. Заболевания, вызванные количественными или структурными изменениями в хромосомах.
III. Заболевания, возникающие вследствие болезней соматических клеток.
IV. Моногенные заболевания.
В рамках этих групп выделяют подгруппы, которые объединяются органным принципом, сходством патогенетических механизмов и других факторов.
Большинство наследственных заболеваний проявляются в раннем возрасте, некоторые видны сразу при рождении. От того, будет ли человек носителем этого заболевания, зависит множество факторов, не последнюю роль в этом играет окружающая среда. Также, будет ли дефектный ген доминировать, зависит от силы организма, потому что другие гены, могу просто его не пропустить.
Распространенность. Распространенность генетических заболеваний подчиняется популяционно-генетической закономерности. Частота большей части наследственных заболеваний достаточно низкая, но в суме они являются существенной цифрой.
С самого рождения не расставаться с очками? Что такое врожденная близорукость, как её лечить
- Офтальмоскоп — определяет размер и форму роговицы, оценивает переднюю камеру глаза, осматривается глазное дно. При миопии возникает миопический конус, так же отмечают атрофическое изменение глазного дна, выражаемое пигментацией и кровоизлиянием, при высокой миопии — идет отслоение сетчатки.
- Визуальный осмотр — чаще всего назначают новорожденным и детям до трёх лет. В период осмотра проверяют величину, положение и форму глаз, а также насколько хорошо малыш фиксирует взгляд на ярких и движущихся предметах.
- Применение таблиц — дальнее и ближнее зрение исследуют с помощью таблиц и специальных корригирующих стёкол и без них. Остроту зрения обычно определяют если глаз способен хорошо различать две точки, удаленные друг от друга на минимальном расстоянии. Результат считается положительным, при способности пациента видеть их с угловым разрешением, который равен одной минуте. Такое зрение стопроцентное, или V=1.0.
- Компьютерная рефрактометрия — определяет степень рефракции и устанавливает тип астигматизма при его наличии.
Важность ранней диагностики
Обнаружение врожденной близорукости у детей является важной задачей для офтальмологов. Первый раз новорожденных осматривают в родильном доме в ходе комплексного обследования. Но у только что родившегося малыша крайне редко можно определить врожденную миопию. Поэтому при плохой наследственности или, если у молодой мамы в первом триместре были инфекционные, вирусные заболевания, обострялись хронические недуги, малыша необходимо показать детскому офтальмологу на втором или третьем месяце. Тогда с помощью современного офтальмологического оборудования можно будет выявить нарушения зрения.
Позднее выявление врожденной близорукости влечет такие последствия как косоглазие и рефракционная амблиопия, которые приводят к резкому ухудшению зрения у малыша.
| Что такое врожденная близорукость? | Врожденную миопию доктора объясняют генетической предрасположенностью, ведь это нарушение передается от одного из страдающих близорукостью родителей. |
| Диагностика заболевания | Поставить правильный диагноз может только высококвалифицированный врач после проведения ряда исследований. |
| Причины | Врожденная миопия возникает у младенца еще в период внутриутробного развития по причине генетической предрасположенности к данному заболеванию. |
| Причины миопии | Рассмотрим причины близорукости подробнее. |
| Виды | Близорукость бывает врожденная и приобретенная. |
| Рекомендации для избегания близорукости у детей подростков | 1. |
| Почему важна ранняя диагностика? | Главной задачей докторов является скорейшее обнаружение врожденной близорукости. |
| Муковисцидоз | Наследственное заболевание, которое проявляется в нарушении работы желез внешней секреции. |
| Чем отличается врожденная близорукость от приобретенной? | Главной особенностью, чем отличаются врожденная и приобретенная формы близорукости, является то, что последняя возникает в процессе жизнедеятельности. |
| Ген близорукости | Передается ли близорукость детям? Большинство детей близоруких родителей наследуют лишь предрасположенность — то есть, определенные факторы, способствующие развитию миопии. |
| Будет ли врожденная близорукость прогрессировать? | При диагностировании у ребенка врожденной близорукости следует проходить регулярные профилактические осмотры у офтальмолога, частоту которых определит доктор. |
| Причины возникновения патологии | Причины врожденной наследственной близорукости связаны с генетической предрасположенностью. |
| Лечение | Близорукость широко распространена, однако, методики терапии этой болезни не существует. |
| Плохое зрение передается по наследству | Эта статья поможет вам избавиться от заблуждений, которые, возможно, ослабляют вашу веру в восстановление зрения. |
| Можно ли предотвратить появление близорукости? | Профилактические мероприятия для предотвращения заболевания складываются из действий, направленных на уменьшение вероятности возникновения наследственной миопии, а также на предотвращение аккомодативных нарушений глаза. |
| Методы лечения | Лечение миопии напрямую зависит от скорости развития болезни. |
| Близорукость: от чего появляется и может ли передаваться по наследству? | О проблемах со зрением рассказывает врач-офтальмолог, хирург высшей категории, кандидат медицинских наук, главный врач Центра микрохирургии глаза VOKA Павел Васильевич Беляковский. |
| Суть генетики | Как говорил небезызвестный Коровьев в знаменитом романе Булгакова «Мастер и Маргарита»: «Вопросы крови, самые сложные в мире! Я ничуть не погрешу, если, говоря об этом, упомяну о причудливо тасуемой колоде карт…». |
Плохое зрение развивается на основании таких патогенетических факторов:
- Генетические нарушения. Они провоцируют специфическую форму глазного яблока. Последнее становится вытянутым и неспособным правильно заламывать световые лучи.
- Спазм аккомодации. Это приобретенная патология, при которой в молодом возрасте развивается спазмирование глазных мышц.
- Кератоконус. Он также обусловлен наследственными факторами. Но при нем страдает не мышечный аппарат, а форма роговицы.
- Смещение хрусталика. Оно происходит при травматическом вывихе или подвывихе этого компонента органа зрения.
- Склерозирование хрусталика. У людей пожилого возраста происходит увеличение концентрации соединительнотканных волокон во всех органах. Глаза это касается в первую очередь.
Как передается близорукость по наследству
Близорукость, также известная как миопия, является заболеванием глаз, которое практически всегда наследуется от родителей к ребенку. Предрасположенность к близорукости связана с формой глазного яблока и роговицы, которые также могут наследоваться по линии родителей. Если оба родителя близорукие, вероятность развития близорукости у их ребенка может составлять до 70%. Однако, если только один из родителей страдает от близорукости, вероятность развития близорукости для их наследника снижается до 30%. Обычно дети по степени миопии наследуют более выраженную форму заболевания, чем их родители.
В каком случае возникает дальнозоркость
Дальнозоркость возникает из-за несоответствия формы глазного яблока оптическим потребностям. В результате, изображение образуется за сетчаткой, а не на ней, что приводит к затруднениям при чтении, просмотре вещей на близком расстоянии и других перед глазом объектов. Другой причиной может стать недостаточная оптическая сила роговицы. Иногда дальнозоркость возникает при возрастных изменениях, когда ухудшается функция мускулатуры глаза и нарушается процесс фокусировки. Наблюдается проблема с цветом и контрастом при четком восприятии объектов на большем расстоянии. Существуют методы лечения дальнозоркости, например, использование оптических линз разного фокусного расстояния, а также хирургические методы коррекции формы роговицы и глазного яблока.
Генетическая предрасположенность к миопии
Существует довольно много факторов, способных спровоцировать появление миопии, но самой распространенной, по праву, считается генетическая предрасположенность к этому заболеванию.
Миопическое расстройство в детстве — следствие генетики
Важно: По статистике, если один из родителей малыша имеет такое заболевание, как близорукость, то в 50% из 100%, оно проявится и у ребенка.
Тем не менее, как считают специалисты-офтальмологи, передается не близорукость по наследству, а предрасположенность к ней.
Малыш получает от родителей размер глазного яблока, либо же преломляющие свойства хрусталика, которые в силу определенных причин могут вызвать ухудшение зрения.
Наследственность дальтонизма
Первоначально для расчета вероятности проявления дальтонических расстройств в следующем поколении необходимо понимать, что данный признак передается по рецессивной линии наследования. Носителем будет кто-то из родителей или оба, потому что ген закреплен за X хромосомой. Вопрос «Как передается дальтонизм по наследству от отца?» скорее риторический, не является исключением из общей картины. Сценарии передачи дальтонического гена выглядят следующим образом:
1. в семье, где женщина здорова, а мужчина дальтоник при рождении детей варианты проявления цветового расстройства зрения исключены у обоих полов. Дочки получат одну здоровую X хромосому от матери и одну дефективную от отца. В этом случае они выступают только носителями, но не больными за счёт компенсации одной хромосомы другой. В случае сыновей у них будет нормальная X хромосома от матери и Y от отца, поэтому они получат зрение без ограничений и при этом не станут носителями
2. в семье, где женщина и мужчина дальтоники все дети независимо от пола родятся с цветовым ограничением зрения. Вопрос «Передается ли дальтонизм в следующем поколении?» в этом случае не вызывает никаких сомнений
3. в семье, где женщина здорова, но является носителем, а мужчина здоров разброс вариантов шире. В случае рождения дочерей все получат зрение без ограничений, но половина в будущем передаст рецессивный признак своим детям. При рождении мальчиков шансы на проявление зрительных отклонений составляют 50%, из них 25% точно получат цветовую слепоту
4. в семье, где женщина переносчик гена, а мужчина дальтоник распределение шансов для следующего поколения примерно поровну. Это значит, что половина девочек и мальчиков будут страдать от ограниченного зрения в спектрах красного, синего, зелёного цветов, и половина из них передадут зрительное отклонение своим детям. Это случай, когда дальтонизм передается по наследству от отца к сыну
5. в семье, где женщина дальтоник, а мужчина здоров родятся здоровые девочки и они не будут носителями. Мальчики рождаются с отклонениями в цветовом восприятии за счет полученной от матери дефективной X хромосомы. Это пример, когда дальтонизм может передаваться по наследству по материнской линии.